发布日期:2024-07-21 16:18 点击次数:93
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6月12日,药明康德召开2023年年度股东大会。记者从公司获悉,会议期间,公司管理层就涉及H.R.8333草案在美国众议院的立法进展进行回应。
药明康德相关负责人表示,公司了解到,关于将《生物安全法案》加入2025国防授权法案的修正案未能获得众议院规则委员会的批准,因此《生物安全法案》目前不会进入众议院的2025国防授权法案的立法议程,其后续立法路径仍有待明确。公司将继续密切观察相关的立法进展。
或受此利好消息影响,药明康德为主的CXO板块多家上市公司股票飘红,药明康德午后最高涨幅超过8%,最终报收45.38元/股,涨幅6.88%。
药明康德股东大会回应
时隔近一个月,涉及H.R.8333草案的立案事项似乎出现对公司积极的进展。面对股东的密切关注,药明康德相关负责人在6月12日的年度股东大会上最新回应称,公司了解到,关于将《生物安全法案》加入2025国防授权法案的修正案未能获得众议院规则委员会的批准,因此《生物安全法案》目前不会进入众议院的2025国防授权法案的立法议程,其后续立法路径仍有待明确。公司将继续密切观察相关的立法进展。
此前,受美国《生物安全法案》相关负面舆情影响,药明康德等国内CXO行业多家上市公司股价震荡下挫。对此,药明康德多次发布澄清公告对相关事项进行回应。
今年5月16日,药明康德进一步公告称,据公司了解到,美国众议院监督与问责委员会(简称“众议院委员会”)于2024年5月15日投票通过向众议院报告一项编号为H.R.8333的立法草案(简称“H.R.8333草案”),该草案为此前编号H.R.7085的拟议《生物安全法》草案(详见编号为临2024-005的相关公告)的修订版本。H.R.8333草案的修订内容包括但不限于移除此前针对药明康德的各种指称;以及增加一项不溯及既往条款(“祖父”条款),即豁免在拟议限制性条款生效前签订的现有合同。然而,尽管美国政府机构已有针对国家安全问题的评估程序,H.R.8333草案仍将药明康德的公司名称保留在“予以关注的生物技术公司”的定义中,公司强烈反对这种未经正当程序的预设性且不合理的定义。
“我们坚信,药明康德在过去没有、现在和未来都不会对美国或任何其他国家构成国家安全风险,而且公司也未曾受到美国政府机构的任何制裁。公司亦再次重申,药明康德既没有人类基因组学业务,而且公司的现有各类业务也不涉及在美国、中国或任何其他地区收集人类基因组数据。”药明康德方面表示。
彼时,药明康德曾表示,在未来数月中,H.R.8333草案将继续经历在众议院的立法过程。公司将与咨询顾问协力,继续与参与进行中的H.R.8333草案以及经美国参议院国土安全和政府事务委员会于2024年3月6日投票通过的编号为S.3558的立法草案(简称“S.3558草案”,详见编号为临2024-019的相关公告)立法过程的相关方进行沟通和对话。H.R.8333草案及S.3558草案的内容需要达成一致且仍有待进一步审议并可能变更。
一季度新增客户超过300家
药明康德为全球医药行业提供一体化、端到端的新药研发和生产服务,在亚洲、欧洲、北美等地均设有运营基地。公司通过独特的“CRDMO”和“CTDMO”业务模式,不断降低研发门槛,助力客户提升研发效率。
2024年一季报显示,公司实现营业收入79.82亿元,净利润19.42亿元,分别小幅下滑10.95%、10.42%。
尽管H.R.8333草案的舆情风波给药明康德及国内CXO行业带来不小震动,但药明康德今年一季度经营业务仍相对保持稳定。2024年第一季度,公司新增客户超过300家,过去12个月服务的活跃客户超过6000家,全球各地客户对公司服务的需求持续增长。
一季报显示,报告期内,公司原有客户收入79.2亿元,剔除特定商业化生产项目后同比下降1.6%;来自新增客户收入人民币0.7亿元。报告期内,来自于全球前20大制药企业收入达到27.0亿元,剔除特定商业化生产项目后同比增长4.2%;来自于全球其他客户收入52.8亿元,同比下降4.6%。报告期内,使用公司多个业务部门服务的客户贡献收入71.9亿元,占公司收入比例保持90%以上。
从区域来看,报告期内,公司来自美国客户收入49.0亿元,剔除特定商业化生产项目后同比增长0.4%;来自欧洲客户收入10.7亿元,同比增长3.9%;来自中国客户收入15.9亿元,同比下降3.3%;来自其他地区客户收入4.2亿元,同比下降26.6%。
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责任编辑:杨红卜 怎样炒股配资